美國食品藥物管理局（FDA）計劃加快審核客製化基因編輯療法，目標是刺激一波產業投資熱潮、為罕見病患者找到治癒希望，消息傳來激勵概念股跳高。
彭博社10月31日報導，FDA監管基因療法的負責人Vinay Prasad表示，像是Crispr基因療法的科學進展，迫使FDA放寬一部分嚴格的規定。他舉例，10個月大的KJ Muldoon今年成為史上第一位接受客製化基因編輯、治療遺傳性疾病的患者。
Prasad表示，「FDA會保持高度的彈性以及快速的作業，跟想用這些方法治療病童的科學家合作」，他計劃在11月初發表一篇論文，概述FDA最新的審批做法。Prasad樂觀表示，「論文一出爐，即有望為這個領域引入大批投資」，他相信這能「打開水龍頭」。
值得注意的是，美國人類遺傳學雜誌（American Journal of Human Genetics）上週五（10月31日）發表的另一篇論文顯示，透過臨床試驗的設計，即可將數種遺傳性疾病納入同一場試驗，取代為各別疾病單獨做試驗的傳統做法。
基因編輯療法概念股10月31日聞訊跳高。CRISPR Therapeutics 10月31日聞訊勁揚4.73%、收63.99美元，結束連續4個交易日的跌勢。Editas Medicines、Intellia Therapeutics也分別上揚2.33%、2.89%。
（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：shutterstock）
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